- Domov
- Blog
Selén zmierňuje príznaky depresie
Selén prispieva k antioxidačnej obrane. Podieľa na tvorbe hormónov štítnej žľazy. Hrá úlohu pri syntéze DNA, plodnosti, reprodukcii a vo funkcii svalov. Zlepšuje vytrvalosť a regeneráciu. Spomaľuje proces starnutia. Selén tiež pomáha predchádzať niektorým druhom rakoviny a znižuje výskyt vírusových infekcií, kardiovaskulárneho poškodenia, artritídy a zmenených imunologických funkcií. Selén má viacero úloh v raste a …
Čítať viac
Najnovšie články

Crohnova choroba sa dá predpovedať z génov
Skratkou IBD sa medzinárodne označuje skupina zápalových ochorení tráviaceho traktu (Inflammatory Bowel Disease) – Crohnova choroba a ulcerózna kolitída. Nie je presne známe, čo spôsobuje ulceróznu kolitídu alebo Crohnovu chorobu. Všetko však nasvedčuje súhre genetiky (dedičnosť) a environmentálnych faktorov (strava, stres, užívanie určitých liekov, fajčenie…). Existuje niekoľko typov Crohnovej choroby a každý z nich sa …

Menej času pred obrazovkou uľahčuje chudnutie
Existuje mnoho rizikových faktorov pre nadváhu a obezitu, ale iba jedna lesť, ktorá v súčasnosti najviac uľahčuje chudnutie – odpútanie sa od obrazovky. Niektoré rizikové faktory sa dajú ovplyvniť, ako napríklad nezdravý životný štýl a životné prostredie. Ostatné rizikové faktory ako vek, rodinná anamnéza a genetika, rasa a etnická príslušnosť, či pohlavie nemožno zmeniť. Zmeny …

Chromozóm Y odlišuje mužov od žien aj na úrovni zdravia
Väčšina ľudských buniek obsahuje 23 párov chromozómov – útvarov, ktoré v dvojitej závitnici, tesne spletenej, nesú DNA. Jedna sada chromozómov pochádza od matky a druhá od otca. Dvadsať dva párov sa nazýva autozómy. Dvadsiaty tretí pár sú pohlavnými chromozómami. Pohlavné chromozómy určujú pohlavie potomstva.Otec môže prispieť chromozómom X alebo Y, zatiaľ čo matka vždy prispieva …

Rodinná anamnéza je základom personalizovanej medicíny
Rodinná anamnéza ovplyvňuje zdravie človeka spolu s environmentálnymi faktormi. Vďaka tomu je rodinná anamnéza dôležitým personalizovaným nástrojom pre rozvoj individualizovaných prístupov k prevencii, intervencii a liečbe chorôb. Pochopenie génov a faktorov prostredia môže viesť k skorším diagnózam, zásahom a cielenej liečbe. Aj keď sú ľudia vo väčšine ohľadov podobní, naše biologické procesy robia každého z …

Epigenóm nemení DNA, ale mení jej funkciu
Pre prežitie je nevyhnutné prispôsobiť sa prostrediu. Na základe prispôsobenia sa vonkajším faktorom sa menia chemické značky riadiace súbor našich génov – epigenóm. Do istej miery, tak vieme posilňovať prospešné schopnosti nášho tela, alebo utlmiť sklony k chorobám. Moderné výskumy v súčasnoti hľadajú spôsoby, ako dokáže medicína využiť terapeutický potenciál epigenomiky. Genomika štúdium všetkých génov …

Základy o DNA, o kyseline deoxyribonukleovej
Základy o DNA zahŕňajú informácie o tom, kde sa DNA nachádza, ako vyzerá a aké má zloženie a aké má funkcie v organizme. V kyseline deoxyribonukleovej (DNA) sú obsiahnuté biologické pokyny, vďaka ktorým je každý druh jedinečný. V eukaryotických organizmoch sa DNA nachádza v špeciálnej oblasti bunky nazývanej jadro. Kompletný súbor jadrovej DNA organizmu sa …

Klonovanie môže mať prínos v liečbe ochorení
Klonovanie je proces kopírovania genetického materiálu. Skopírovaný materiál, ktorý má rovnakú genetickú výbavu ako originál, sa označuje ako klon. Genetická výbava je v jadre bunky, preto sa pri klonovaní pôvodné jadro odoberie a vloží sa jadro, ktorým chceme vytvoriť nové identické bunky. Termín klonovanie opisuje množstvo rôznych procesov používaných na vytvorenie geneticky identických kópií biologickej …

PCR test si zaslúšil slávu už dávno, nie len pre štúdium DNA
Až PCR test na COVID-19 preslávil PCR metódu, hoci už pred desiatkami rokov zmenila molekulárnu biológiu a štúdium DNA. Jej tvorca Kary B. Mullis získal za vynájdenie tejto metódy Nobelovu cenu za chémiu v roku 1993. Polymerázová reťazová reakcia (PCR) je rýchla a lacná technika používaná na „zosilnenie“ – kopírovanie – malých segmentov DNA. Študovať …

Poruchy chromozómov ukážu možnosti liečby rakoviny
Poruchy chromozómov a ich podrobný výskum odhaľujú nové informácie o príčinách ľudských chorôb, čo v najbližších rokoch pomôže pri objavovaní liekov. Chromozómy, z ktorých každý obsahuje stovky alebo tisíce génov, fungujú ako podrobný návod na to, ako by sa mali bunky vyvíjať a správať sa. Aj najmenšia mutácia alebo variácia v štruktúre chromozómu môže mať …

Aká je úloha chromozómov pri vzniku genetických porúch
Úloha chromozómov je kľúčová pri obnovovaní tkanív, raste organizmu i starnutí. Aby mohol organizmus správne rásť a fungovať, musia sa bunky neustále deliť – vytvárať nové bunky, ktoré nahradia staré, opotrebované bunky. Počas delenia buniek je nevyhnutné, aby DNA zostala neporušená a rovnomerne rozložená medzi bunkami. Chromozómy sú súčasťou procesu, ktorý zaisťuje presné kopírovanie a …