Chromozom Y odlišuje muže od žen i na úrovni zdraví

Většina lidských buněk obsahuje 23 párů chromozomů – útvarů, které ve dvojité závitnici, těsně spletené, nesou DNA. Jedna sada chromozomů pochází od matky a druhá od otce. Dvacet dva párů se nazývá autozomy. Dvacátý třetí pár jsou pohlavními chromozomy. Pohlavní chromozomy určují pohlaví potomstva. Otec může přispět chromozomem X nebo Y, zatímco matka vždy přispívá …

Číst více
prezentačný obrázok Chromozom Y odlišuje muže od žen i na úrovni zdraví

Nejnovější články

prezentačný obrázok Rodinná historie je základem personalizovaného lékařství

Rodinná historie je základem personalizovaného lékařství

Rodinná historie postihuje lidské zdraví spolu s faktory životního prostředí. V důsledku toho je historie rodiny důležitým personalizovaným nástrojem pro rozvoj individualizovaných přístupů k prevenci, intervenci a léčbě onemocnění. Pochopení genů a faktorů prostředí mohou vést k dřívější diagnóze, intervenci a cílené léčbě. Ačkoli lidé jsou z větší části podobní, naše biologické procesy činí každého …

Číst více
prezentačný obrázok Epigenom nemění DNA, ale mění její funkci

Epigenom nemění DNA, ale mění její funkci

Pro přežití je nezbytné přizpůsobit se prostředí. Na základě přizpůsobení se vnějším faktorům se mění chemické značky řídící soubor našich genů – epigenom. Do jisté míry tak umíme posilovat prospěšné schopnosti našeho těla, nebo utlumit sklony k nemocem. Moderní výzkumy v současnoti hledají způsoby, jak dokáže medicína využít terapeutický potenciál epigenomiky. Genomika je studium všech …

Číst více
prezentačný obrázok Základy o DNA, o kyselině deoxyribonukleové

Základy o DNA, o kyselině deoxyribonukleové

Základy o DNA zahrnují informace o tom, kde se DNA nachází, jak vypadá a jaké má složení a jaké má funkce v organismu. V kyselině deoxyribonukleové (DNA) jsou obsaženy biologické pokyny, díky kterým je každý druh jedinečný. V eukaryotických organismech se DNA nachází ve speciální oblasti buňky zvané jádro. Kompletní soubor jaderné DNA organismu se …

Číst více
prezentačný obrázok Klonování může mít přínos v léčbě onemocnění

Klonování může mít přínos v léčbě onemocnění

Klonování je proces kopírování genetického materiálu. Zkopírovaný materiál, který má stejnou genetickou výbavu jako originál, se označuje jako klon. Genetická výbava je v jádru buňky, proto se při klonování původní jádro odebere a vloží se jádro, kterým chceme vytvořit nové identické buňky. Termín klonování popisuje množství různých procesů používaných k vytvoření geneticky identických kopií biologické …

Číst více
prezentačný obrázok PCR test si zaslúšil slávu už dávno, nejen pro studium DNA

PCR test si zaslúšil slávu už dávno, nejen pro studium DNA

Až PCR test na COVID-19 proslavil PCR metodu, přestože už před desítkami let změnila molekulární biologii a studium DNA. Její tvůrce Kary B. Mullis získal za vynalezení této metody Nobelovu cenu za chemii v roce 1993. Polymerázová řetězová reakce (PCR) je rychlá a levná technika používaná na „zesílení“ – kopírování – malých segmentů DNA. Studovat …

Číst více
prezentačný obrázok Poruchy chromozomů ukáží možnosti léčby rakoviny

Poruchy chromozomů ukáží možnosti léčby rakoviny

Poruchy chromozomů a jejich podrobný výzkum odhalují nové informace o příčinách lidských nemocí, což v příštích letech pomůže při objevování léků. Chromozomy, z nichž každý obsahuje stovky nebo tisíce genů, fungují jako podrobný návod na to, jak by se měly buňky vyvíjet a chovat. I nejmenší mutace nebo variace ve struktuře chromozomů může mít obrovský …

Číst více
prezentačný obrázok Jaká je úloha chromozomů při vzniku genetických poruch

Jaká je úloha chromozomů při vzniku genetických poruch

Úloha chromozomů je klíčová při obnovování tkání, růstu organismu i stárnutí. Aby mohl organismus správně růst a fungovat, musí se buňky neustále dělit – vytvářet nové buňky, které nahradí staré, opotřebované buňky. Během dělení buněk je nezbytné, aby DNA zůstala neporušená a rovnoměrně rozložena mezi buňkami. Chromozomy jsou součástí procesu, který zajišťuje přesné kopírování a …

Číst více
prezentačný obrázok Genom v začínající éře genomické medicíny

Genom v začínající éře genomické medicíny

Genom, nebo spíše genomy, jsou předmětem studia všech genů člověka včetně interakcí těchto genů navzájem a s prostředím člověka. Je zřejmé, že genetika zůstává pouze jedním z několika faktorů, které přispívají k riziku vzniku nejběžnějších nemocí u lidí. Strava, životní styl a environmentální expozice také vstupují do hry a společně se stávají předmětem zkoumání s …

Číst více
prezentačný obrázok Na přezkoumání funkce genů se používají transkriptomy

Na přezkoumání funkce genů se používají transkriptomy

Funkce genů pomáhá vědcům zkoumat transkriptom. Je to soubor všech údajů o genech přítomných v buňce. Lidský genom je tvořen DNA ((deoxyribonukleovou kyselinou), dlouhou zvynutou molekulou, která obsahuje pokyny potřebné na stavbu a fungování buněk. Tyto pokyny jsou ve formě „párů bází“ čtyř různých chemikálií uspořádaných do 20 000 až 25 000 genů. Aby bylo …

Číst více
prezentačný obrázok Biologické dráhy a geny dokáží prozradit hodně o nemoci

Biologické dráhy a geny dokáží prozradit hodně o nemoci

Biologické dráhy mohou spustit shromažďování nových molekul, jako je tuk nebo bílkovina, zapnout a vypnout geny nebo podnítit buňku k pohybu. Aby se tělo mohlo správně rozvíjet a zůstat zdravé, musí hodně věcí spolupracovat na mnoha různých úrovních – od orgánů přes buňky až po geny. Buňky neustále dostávají chemické podněty. Podněty bývají vyvolané, například, …

Číst více