DNA je jedinečný genetický kód

Je to jakýsi stavební plán našeho těla.

Více informací
DNA je jedinečný genetický kód

O genech a DNA

Nikdo nemá bezchybné geny. Experti odhadují, že každý člověk nese v sobě asi 2000 genových defektů.

Lidské tělo se skládá z přibližně 50 bilionů jednotlivých buněk. Většina těchto buněk má jádro, které obsahuje 46 chromozomů. Chromozom sestává z velmi těsně navinutého vlákna, DNA „dvojité šroubovice“.

Tento genetický kód sestává z přibližně 3,1 miliardy molekul, z nichž každý představuje písmeno. Asi 1% tohoto kódu tvoří geny. Každý gen je pokyn pro tělo, obvykle s jednou funkcí.

Genetické poruchy buď dědíme nebo se náhodně tvoří a negativně ovlivňují naše zdraví. Tyto genové variace se vyskytují velmi často. Oslabují náš imunitní systém, zvyšují riziko srdečního infarktu nebo nám dají špatné oči. Neznamená to však, že nemoc zaručeně dostanete, představují jen zvýšené riziko onemocnění. Zda nemoc propukne, závisí na vnějších vlivech a na životním stylu.

Náš test vám řekne, zda vám hrozí určité onemocnění a ve kterých oblastech byste měli o sebe více pečovat a které léky jsou pro vás účinné a které by vám mohly uškodit vedlejšími účinky nebo dávkováním. Náš test vám odhalí tajemství vaší DNA.

 

Co se testuje z DNA?

Jak se dá zjistit z genů, kde jsou slabá místa organismu.

Podle objednávky se analyzuje jedna až 200 různých variací genů. Tyto genové variace byly vědecky spojeny s vývojem určitých onemocnění nebo reakcí na určitou výživu.

Pro redukci hmotnosti se analyzuje osm genů a při stravování nejzdravějším podle genů, je to 52 genů. Například, bylo identifikováno několik genových variací, které jednotlivě jen mírně zvyšují nebo snižují riziko rakoviny prsu. Společně však mají významný vliv na pravděpodobnost rizika. Existuje také 16 případných genů spojených s trombózou.

V každém z těchto genů se již objevilo několik defektů; tyto nedostatky souvisely se zvýšeným rizikem trombózy na základě vědeckých studií. Nemoci, jako je hemochromatóza nebo intolerance laktózy, jsou recesivní, což znamená, že člověk může vyvinout tuto intoleranci pouze pokud zdědí vadný gen od každého rodiče. Přenášení pouze jednoho z chybných genů nezpůsobuje žádné příznaky, takže bez genetické analýzy nelze vědět, zda je člověk nositelem. Proto je v těchto případech anamnéza zbytečná. Případy onemocnění se vyskytují sporadicky, aniž byli ovlivněni jiní členové rodiny.

Jak se testuje?

Svůj genetický materiál odeberete formou slin, krve, moči nebo mateřského mléka. Podle toho, jaký test jste si vybrali. Z jedného vzorku lze vykovat několik testů. Vzorky vyhodnocují rakouské certifikované laboratoře Novogenia. Laboratoře působí na evropském trhu již 13 let. Dodržují přísné zákony pro DNA testování. Váš vzorek bude zašifrován čárovým kódem a pro bezpečnost datově oddělen od vašich osobních údajů.

Objednávka

Vybere si test nebo více testů ze skupin DNAhealthControl, DNAnutriControl, DNAbabyControl, DNAbeautyControl.

  1. Poštou dostanete set na odběr vzorků

    Na základě vaší objednávky vám zašleme testovací sadu se všemi možnostmi odběrů (moč, krev, sliny, mateřské mléko). Krabička obsahuje brožuru s otázkami, které musíte vyplnit, aby bylo možné vyhodnotit váš vzorek. Rádi vám s vyplněním pomůžeme, nezbytný je však váš podpis. Pro zdravotní analýzy DNAhealthControl budete potřebovat do brožurky razítko a podpis lékaře a pro přesnější interpretaci výsledků i hodnoty vašeho krevního obrazu. Pro life-stylové analýzy lékaře potřebovat nebudete.

  2. Odeberte si vzorek podle návodu

    Na základě vaší objednávky vám zašleme testovací sadu se všemi možnostmi odběrů (moč, krev, sliny, mateřské mléko). Krabička obsahuje brožuru s otázkami, které musíte vyplnit, aby bylo možné vyhodnotit váš vzorek. Rádi vám s vyplněním pomůžeme, nezbytný je však váš podpis. Pro zdravotní analýzy DNAhealthControl budete potřebovat do brožurky razítko a podpis lékaře a pro přesnější interpretaci výsledků i hodnoty vašeho krevního obrazu. Pro life-stylové analýzy lékaře potřebovat nebudete.

    Sliny

    – 3 skúmavky s vatovou tyčinkou (použiť všetky)

    Otvorte skúmavku, vytiahnite vatový tampón. Nesmie sa ničoho dotknúť, vložte si ju rovno do úst. Rovnakým spôsobom a rýchlosťou ako pri umývaní zubov prechádzajte tyčinkou po ďasnách pod lícom i z vnútornej strany, pod jazykom a na jazyku. Robte to 30 sekúnd. Potom vložte bez dotyku tyčinku späť do skúmavky. To isté urobte s ďalšími dvoma tyčinkami v skúmavkách.

    Skúmavky nedávajte do sáčku. Majú ventil, ktorý reguluje vlhkosť. V sáčku by sa vzorka znehodnotila, mohla by aj splesnivieť.

    Vzorku slín si odoberajte najlepšie ráno hneď po zobudení. Vtedy je vzorka najkvalitnejšia. Inak nesmiete aspoň 30 minút (ideálne 2 hodiny) pred odoberaním vzorky NIČ jesť a piť, umývať si zuby a vyplachovať si ústa. Dajte si preto záležať, aby ste vzorku nekontaminovali jedlom, pitím, zubnou pastou, ústnou vodou a pod.!

    Moč

    – 3 filtračné papieriky pre odobratie moču (použiť všetky)

    Nechajte papiere nasiaknuť močom (vyberte si jednu z troch možností):

    1/ Pridržte papieriky postupne jeden po druhom, pod prúdom moču.

    2/ Vložte papierik do plienky bábätka a nechajte ho tam, kým ho dieťa ociká. Je dôležité, aby ho ocikalo, lebo len pri zvlhčení papierika o plienku by bol moč zriedený a netestovateľný! Dieťa však nesmie mať aj stolicu. Potrebujeme čistú vzorku moču.

    3/ Zachyťte moč do nádoby a v nej papierik omočte.

    Papieriky nechajte vyschnúť a vložte naspäť do obalu.

    Krv

    – 3 malé lancety, dezinfekčná tkanina, 2 malé skúmavky na krv, 2 väčšie skúmaky na malé skúmavky, nálepka na poštovú zásielku označujúca, že ide o biologický materiál

    Lanceta je automatická ihla na odber krvi z konca prsta (odber kapilárnej krvi). Lanceta je konštruovaná tak, aby vpich bolel menej ako po ihle a reguloval hĺbku vpichu.

    Vysteriluzujte si prst, najlepšie prostredník, priloženou tkaninou na sterilizáciu. Rozprúďte krv v končatine napríklad krúžením ramenom. Zoberte si lancetu, odkrúťte a odstráňte vrchnák. Lanceta sa dá použiť iba raz. Umiestnite ju viac k boku než k stredu prsta a zatlačte tlačidlo.

    Objaví sa malý vpich, ale nemali by ste cítiť bolesť. Ak zvesíte ruku, krv sa nahromadí v špičke prsta a ľahšie bude vytekať. Môžete prst aj stláčať. Pozor však na sterilitu!

    Naberte krv z prsta do malých skúmaviek, aspoň po čiarku, ktorá označuje hranicu 300 microlitrov. Menšie množstvo krvi je netestovateľné. Keď skončíte, utesnite skúmavku. Vložte malé skúmavky do väčších. V takejto podobe ich môžete vrátiť do obalu. Obal musíte prelepiť varovným štítkom (“Biological Substance, Category B”).

    Materské mlieko

    – tkanina na dezinfekciu, 2 lancety, filtračné papieriky, obal na použité papieriky

    V tehotenstve sa odoberajú kvapky krvi. Ak je už bábätko narodené odoberajú sa kvapky mlieka piamo z prsníka.

    Ak ste ešte len tehotná, odoberte si pre Breast Milk Sensor kapilárnu krv zo špičky prsta. Prst vydezinfikujte priloženou tkaninou. Zoberte si lancetu, odkrúťte a odstráňte vrchnák. Lanceta sa dá použiť iba raz. Umiestnite ju viac k boku než k stredu prsta a zatlačte tlačidlo. Objaví sa malý vpich, ale nemali by ste cítiť bolesť. Na každý filtračný papierik nechajte kvapnúť 2 kvapky krvi. Papieriky nechajte vyschúť.

    Ak ste už porodili, kvapnite na papieriky po 2 kvapky materského mlieka priamo z bradavky. (Pred odberom vzorky si umyte ruky.) Papieriky nechajte vyschnúť, a potom vložte do obalu.

  3. Pošlete nám vzorky

    Když jste si odebrali vzorky pro vybraný test (sliny/krev/moč/mateřské mléko), vložte je do krabičky, přiložte vyplněnou brožurku, zalepte krabičku po stranách a pošlete ji poštou na předtištěnou adresu laboratoře v Rakousku.

  4. Vyhodnocování vzorky a výsledky

    Vyhodnocení trvá 2 až 4 týdny v závislosti na kvalitě vzorku. Dostanete report s výsledky, s informacemi o testovaných poruchách a podrobný popis zjištění rizik a doporučení pro předcházení nemoci a efektivnější léčbu a terapii při poruchách.

 

Certifikace a bezpečnost

Laboratoř s nejvyšším stupněm certifikace.

Laboratoře firmy NOVOGENIA a DNA-Plus jsou z nejmodernějších a nejvíce automatizovaných laboratoří v Evropě. Mají množství certifikátů a systémů zabezpečení kvality.

Norma opatření zajištění kvality pro genetickou analýzu je přísně regulována zákonem. Navíc mají další opatření k zajištění kvality s cílem zajistit vysoký standard genetického testování. Výsledky analýzy s velkým zdravotním významem se několikrát nezávisle vyšetřují, aby se zajistila přesnost výsledků. Kromě toho, každý z předních odborníků má dlouholeté zkušenosti s používáním genotypových technologií.

Zvláštní pozornost věnujeme následujícím kritériím:

  • vysoký standard opatření k zajištění kvality
  • přiměřený a kvalifikovaný personál pro rychlé zpracování
  • pokročilé technologie pro genotypizaci
  • přiměřené zajištění bezpečnosti údajů
  • přítomnost vědeckých odborníků na sestavení výsledků
  • krátké časy provedení
  • vysoká transparentnost procesu

Vyloučené je jakékoliv zaměnění vzorků. Laboratoře vyvinuli systém, kterým identifikují vzorky a speciální čárový kód (2D data matrix barcode), velmi podobný klasickým barovým kódem. Zaznamenávají každý krok analýzy (díky softwarové podpoře).

Vaše data jsou bezpečné!

Sotva existuje oblast, kde je bezpečnost dat stejně důležitá jako v genetické diagnostice. Z tohoto důvodu mají laboratoře do svých procesů integrovaných množství bezpečnostních opatření s cílem zajistit bezpečnost vašich dat.

Identita zákazníka se uchovává odděleně od výsledků analýzy a šifrovaného číselného kódu analýzy a je uložena na nezávislém bezpečnostním serveru. Spojení mezi těmito informacemi může uskutečnit pouze oprávněný personál po ověření otisků prstů a hesla. Tímto způsobem jsou data naprosto bezpečné, a to i v případě krádeže nebo narušení počítačových technologií.

Během procesu analýzy musí personál opakovaně předložit ověření otiskem prstu, aby pokračoval v dalším kroku analýzy nebo vyhodnotil výsledky. Pokud se terminál nepoužívá dvě minuty, vypne se a může se znovu aktivovat pouze s platným otiskem prstu. Tímto způsobem jsou výsledky a procesy dostupné pouze oprávněným osobám.

 

Vědecké studie

Příklad informací o vědeckých studiích, z nichž testy vycházejí.

Na závěr každé závěrečné zprávy o testování obsahuje brožura s výsledky i seznam vědeckých zdrojů, o které se opírají tyto testy a analýzy a jejich interpretace. Například test Weight Sensor pro efektivní hubnutí podle genů má mimořádně silný vědecký základ. Příslušné geny byly již z části přesněji prozkoumány v mnoha studiích (více než 7500 studií pro gen PPARG, 167 studií ke genu FABP2, 6897 studií ke genu ADRB2 a 493 studií k FTO), přičemž hmotnostní analýza se zakládá na 53 nejdůležitějších studiích na téma hubnutí a výživa.

Spokojení zákazníci

Test podává nanejvýš vzácné a jasné výpovědi o tom, jak mám lépe zacházet se svými genetickými silnými a slabými stránkami.

„Každý test podává nanejvýš vzácné a jasné výpovědi o tom, jak mám lépe zacházet se svými genetickými silnými a slabými stránkami, jak si mám zlepšit zdraví a výkonnost a především, co je třeba jako prevence. Za velmi užitečné a praktické považuji NutriMe výživové doplňky. Doporučoval jsem tyto testy již mnohým přátelům.“

Thomas

Prostřednictvím DNA testu jsem se dozvěděl, jak jsem se měl stravovat, abych získal optimální energii.

„Je úžasné vědět, co by měl člověk jíst, aby ztrácel váhu a aby si zachovával svoji hmotnost, aniž musel měnit stravování. Celé mé tělo se cítí svěžejší teď, když vím jakou výživu mi jednotlivé prvky dodávají a která potravina je pro mě dobrá. Když jsem ještě hrával hokej, vždy jsem se divil, jak různě jsem …

Terho K.

Velmi pozitivně mě překvapilo, že touto změnou je i v mém věku možné zhubnout.

„Největší a nejnovější poznatek pro mě bylo rozdělení bílkovin a sacharidů. Jedla jsem v poslední době příliš mnoho sacharidů ve formě müsli tyčinek, müsli a celozrnných sušenek. Jejich vyhodnocením začala velká změna v myšlení. Další velký poznatek pro mě je i spotřeba kalorií sportovní činností . Pokouším se nyní opravdu každý den alespoň 30 minut …

Verena K.

Nebyla jsem si vědoma, že mívám pocit hladu nebo sytosti.

„Nebyla jsem si vědoma, že mívám pocit hladu nebo sytosti. Teprve když jsem dostala vyhodnocení, začala jsem na to dbát a opravdu je to tak. Velmi zajímavá je také téma“ typ pro budování svalstva „, či „sportovně-kalorický typ „, protože mám ráda sport a vím, že to dělám dobře. Typová analýza mi byla nápomocná a …

Carima V.

Byla jsem velmi překvapená, že člověk může hubnout i navzdory sacharidům …

„Byla jsem velmi překvapená, že člověk může hubnout i navzdory sacharidům a jsem také šokovaná, co všechno obsahuje tuky. Také co se týče množství potravin. Vždy jsem byla toho názoru, že jím málo. Ale teď budu vědět víc. Dalo mi to velmi mnoho a každému to mohu jen doporučit. Na začátku je to těžké, ale …

Karola F.

Je zábava se tím řídit, neboť neexistují žádné přímé zákazy, jen dobré a méně dobré potraviny.

„Výsledky byly velmi zajímavé a daly se aplikovat snadněji než jsem předpokládal. Bylo obdivuhodné, že úspěchy byly dosaženy již po prvním respektive druhém dni. Je zábava se tím řídit, neboť neexistují žádné přímé zákazy, jen dobré a méně dobré potraviny. Tím je dieta mnohem jednodušší. Dokonce bych řekl, že to není dieta, ale posun směrem k …

Christian P.

Už po třech týdnech jsem zhubla tolik, že jsem si mohla obléknout kalhoty menší o jednu konfekční velikost.

„Už jsem vyzkoušela spoustu diet. Žádná z nich ale skutečně nefungovala. Prostřednictvím DNAnutriControl je to mnohem jednodušší a mohu také jako zaměstnána zdravě a dobře jíst. Recepty z portálu menu se dají jednoduše a rychle navařit. Kolegyně v naší firmě vždy žasnou, když přijdu s novým receptem. Již po třech týdnech jsem zhubla tolik, že …

Franziska

Doposud jsem se při dietách vždy vyhýbala sacharidům a byla jsem velmi překvapená, že u mě sacharidy vůbec nevedou k nadváze.

„Moje genová analýza je napsána zajímavě a velmi podrobně. Především údaje na barevném spektru mě oslovili a byly dobře srozumitelné. Doposud jsem se při dietách vždy vyhýbala sacharidům a byla jsem velmi překvapená, že u mě sacharidy vůbec nevedou k nadváze. Nyní jím 5- krát denně místo tří. Jím ale méně a nemívám návaly vlčího …

Gabi W.