Carrier Sensor

Každý človek má (s niekoľkými výnimkami) dve kópie každého génového typu, jeden z matky a jeden od otca. Nositeľom génovej poruchy je niekto, kto má jednu funkčnú a jednu dysfunkčnú (mutovanú) verziu toho istého génu.

Ak test Carrier Sensor odhalí jeden správne fungujúci gén, jedinec nevykazuje žiadne príznaky poruchy a môže viesť život bez obmedzení. V takom prípade síce nemá žiadne príznaky, ale môže odovzdať dysfunkčnú verziu génu svojmu potomstvu. Byť nositeľom poruchy nie je medicínsky problematické ani zriedkavé. Je to
problematické iba vtedy, keď obaja rodičia sú nositeľmi tej istej poruchy. V takýchto
prípadoch je možné zdediť defektný gén z každého rodiča. Dieťa teda nemá ani
jeden funkčný gén na plnenie potrebnej úlohy a bude trpieť genetickou poruchou.
Keďže dieťa štatisticky zdedí dva defektné gény, len v 25% všetkých prípadov, od
oboch nositeľov rodičov, skutočná porucha postihuje iba každé štvrté dieťa.

Táto analýza vám a vášmu lekárovi umožní určiť, či ste nositeľom poruchy, a tak
vypočítať riziko prenosu závažných genetických porúch na vaše deti. To je dôvod,
prečo sa odporúča otestovať oboch rodičov. Tieto vedomosti umožňujú optimálnu
prípravu a plánovanie rodiny.

Ak sú obaja rodičia nositeľmi pre tú istú poruchu, existujú tri možnosti riešenia tohto problému:
1. Preimplantačná genetická diagnostika, kedy sa umelo oplodní 8-20 vajíčok
matky, následne sú geneticky kontrolované a vyberú sa len zdravé emryá, ktoré
nezdieľali genetickú poruchu. Eliminuje to poruchu z rodokmeňa. Tento postup
sa odporúča iba vtedy, keď existuje riziko ťažkých porúch, ktoré nemožno liečiť
a ktoré spôsobujú veľkú záťaž rodičom a dieťaťu.
2. V počiatočnom štádiu gravidity sa odoberá a geneticky analyzuje vzorka
plodovej vody (prenatálny skríning). To umožňuje zistiť, či dieťa už trpí vážnou
poruchou alebo je zdravé. Ak by malo byť dieťa postihnuté veľmi vážnou a život
ohrozujúcou metabolickou poruchou, potom je tu možnosť potratu. Tento postup
sa odporúča iba vtedy, ak existuje riziko ťažkej poruchy, ktorú nemožno liečiť a
ktorá predstavuje veľkú záťaž pre rodičov a dieťa.
3. Okamžitá nápravná liečba: Mnohé zo skúmaných porúch môžu byť dobre
liečené, ak sú včas diagnostikované. Je možné dieťa otestovať okamžite po
narodení (Baby Sensor) a ak je to nevyhnutné, začať čo najskôr s terapiou. V mnohých prípadoch, môže dieťa viesť normálny život, ak sa dodržia určité
preventívne a terapeutické opatrenia.

 

Prínos analýzy Carrier Sensor:

  • analýza viac ako 4000 genetických markerov vo viac ako 100 génoch
  • určenie nositeľstva pre viac ako 170 dedičných porúch
  • komplexná správa s hodnotením rizika dedičnosti
  • optimalizované plánovanie rodiny
  • správa kombinovaná s analýzou partnera (nepovinné)
Pre objednávky a viac informácií nás kontaktujte

Zavolajte nám

045 / 53 22 400

Napíšte nám

info@dnasensor.sk

Spokojní zákazníci

Test podáva nanajvýš vzácne a jasné výpovede o tom, ako mám lepšie zaobchádzať so svojimi genetickými silnými a slabými stránkami.

„Každý test podáva nanajvýš vzácne a jasné výpovede o tom, ako mám lepšie zaobchádzať so svojimi genetickými silnými a slabými stránkami, ako si mám zlepšiť zdravie a výkonnosť a predovšetkým, čo je potrebné ako prevencia. Za veľmi užitočné a praktické považujem NutriMe výživové doplnky. Odporúčal som tieto testy už mnohým priateľom.“

Thomas

Prostredníctvom DNA testu som sa dozvedel, ako som sa mal stravovať, aby som získal optimálnu energiu.

„Je úžasné vedieť, čo by mal človek jesť, aby strácal váhu a aby si zachovával svoju hmotnosť bez toho, aby musel meniť stravovanie. Celé moje telo sa cíti sviežejšie teraz, keď viem akú výživu mi jednotlivé prvky dodávajú a ktorá potravina je pre mňa dobrá. Keď som ešte hrával hokej, vždy som sa divil, ako rôzne som sa …

Terho K.

Veľmi pozitívne ma prekvapilo, že touto zmenou je aj v mojom veku možné schudnúť.

„Najväčší a najnovší poznatok pre mňa bolo rozdelenie bielkovín a sacharidov. Jedla som v poslednom čase príliš veľa sacharidov vo forme müsli tyčiniek, müsli a celozrnných keksíkov. Ich vyhodnotením začala veľká zmena v myslení. Ďalší veľký poznatok pre mňa je aj spotreba kalórií športovou činnosťou. Pokúšam sa teraz naozaj každý deň aspoň 30 minút sa hýbať. Nie je to …

Verena K.

Nebola som si vedomá, že mávam pocit hladu alebo sýtosti.

„Nebola som si vedomá, že mávam pocit hladu alebo sýtosti. Až keď som dostala vyhodnotenie, začala som na to dbať a naozaj je to tak. Veľmi zaujímavá je tiež téma „typ pre budovanie svalstva“, či „športovo-kalorický typ“, pretože mám rada šport a viem, že to robím dobre. Typová analýza mi bola nápomocná a už ju mám teraz vžitú.“

Carima V.

Bola som veľmi prekvapená, že človek môže chudnúť aj napriek sacharidom…

„Bola som veľmi prekvapená, že človek môže chudnúť aj napriek sacharidom a som tiež šokovaná, čo všetko obsahuje tuky. Aj čo sa týka množstva potravín. Vždy som bola toho názoru, že jem málo. Ale teraz budem vedieť viac. Dalo mi to veľmi veľa a každému to môžem len odporúčať. Na začiatku je to ťažké, ale keď si to …

Karola F.

Je zábava sa tým riadiť, lebo neexistujú žiadne priame zákazy, len dobré a menej dobré potraviny.

„Výsledky boli veľmi zaujímavé a dali sa aplikovať jednoduchšie ako som predpokladal. Bolo obdivuhodné, že úspechy boli dosiahnuté už po prvom respektíve druhom dni. Je zábava sa tým riadiť, lebo neexistujú žiadne priame zákazy, len dobré a menej dobré potraviny. Tým je diétovanie oveľa jednoduchšie. Dokonca by som povedal, že to nie je diéta, ale posun smerom k novému …

Christian P.

Už po troch týždňoch som schudla toľko, že som si mohla obliecť nohavice menšie o jednu konfekčnú veľkosť.

„Už som vyskúšala veľa diét. Žiadna z nich ale skutočne nefungovala. Prostredníctvom DNAnutriControl je to oveľa jednoduchšie a môžem aj ako zamestnaná zdravo a dobre jesť. Recepty z portálu s menu sa dajú jednoducho a rýchlo navariť. Kolegyne v našej firme vždy žasnú, keď prídem s novým receptom. Už po troch týždňoch som schudla toľko, že som si mohla …

Franziska

Doteraz som sa pri diétach vždy vyhýbala sacharidom a bola som veľmi prekvapená, že u mňa sacharidy vôbec nevedú k nadváhe.

„Moja génová analýza je napísaná zaujímavo a veľmi podrobne. Predovšetkým údaje na farebnom spektre ma oslovili a boli dobre zrozumiteľné. Doteraz som sa pri diétach vždy vyhýbala sacharidom a bola som veľmi prekvapená, že u mňa sacharidy vôbec nevedú k nadváhe. Teraz jem 5-krát denne namiesto troch. Jem ale menej a nemávam návaly vlčieho hladu. Systém jednotlivých potravinových druhov …

Gabi W.